Dilaterol sirop, 355 ml

Dilaterol sirop, 355 ml este indicat in tratamentul afecţiunilor respiratorii la cai, la care se consideră că obstrucţia căilor aeriene datorată bronhospasmului şi/sau acumulării de mucus este un factor care contribuie, fiind de dorit ameliorarea clearance-ului mucociliar. A se utiliza singur sau ca terapie adjuvantă.
Declararea substanţei active şi a altor ingredientenFiecare ml conţine:Substanţă activă
Clorhidrat de clenbuterol 25 μg (corespunzător la 22 micrograme clenbuterol)
Conservanţi
Parahidroxibenzoat de metil (E218) 2,02 mgnParahidroxibenzoat de propil 0,26 mg
Contraindicaţii
Nu se utilizează în caz de hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţi.
Nu se utilizează pentru cai cu boală cardiacă cunoscută.
Nu se utilizează pentru iepele gestante aflate aproape de termen.
Reacţii adverse
Clenbuterolul poate determina reacţii adverse cum sunt sudoraţia (în special în zona gâtului), tremurul muscular, tahicardia, o uşoară hipotensiune sau agitaţie. Acestea sunt tipice pentru β-agonişti şi apar rar.
Dacă observaţi reacţii grave sau alte efecte care nu sunt menţionate în acest prospect, vă rugăm informaţi medicul veterinar.
Specii ţintă
Cai
Timp de aşteptare
Carne şi organe: 28 zile.
Precauţii speciale pentru depozitare
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
A nu se păstra la temperatură mai mare de 25°C. A se proteja de lumină.
A nu se utiliza după data expirării marcată pe cutie după EXP.
Atenţionări speciale pentru fiecare specie ţintăNu există.Precauţii speciale pentru utilizare la animale
În cazurile însoţite de infecţie bacteriană se recomandă administrarea de medicamente antimicrobiene.
În cazul glaucomului produsul trebuie utilizat numai după o evaluare atentă a balanței beneficiu-risc.
Trebuie luate precauţii speciale în cazul anesteziei cu halotan, deoarece funcţionarea inimii poate prezenta sensibilitate crescută la catecolamine.
Precauţii speciale care trebuie luate de persoana care administrează produsul medicinal veterinar la animale
Acest produs conţine clorhidrat de clenbuterol, un beta-agonist.
Purtaţi mănuşi pentru a evita contactul cu pielea. În caz de contact accidental cu pielea, spălaţi bine zona afectată. Dacă apare/persistă iritaţia, solicitaţi sfatul medicului. Spălaţi-vă bine mâinile după utilizarea produsului.
Aveţi grijă să evitaţi contactul cu ochii. În cazul contactului accidental cu ochii, clătiţi ochii cu multă apă curată şi solicitaţi sfatul medicului.
Nu consumaţi alimente, lichide şi nu fumaţi în timpul utilizării acestui produs. În cazul ingerării accidentale, solicitaţi imediat sfatul medicului şi prezentaţi profesionistului din domeniul sănătăţii prospectul produsului.
Persoanele cu hipersensibilitate cunoscută la clenbuterol trebuie să evite contactul cu produsul medicinal veterinar.
Utilizare în perioada de gestaţie, lactaţie
Dacă se utilizează în perioada de gestaţie, tratamentul trebuie oprit cu cel puţin 4 zile înainte de momentul preconizat pentru fătare, deoarece pot fi anulate contracţiile uterine sau poate fi prelungit travaliul sub influenţa acestuia.
Interacţiuni cu alte produse medicinale sau alte forme de interacţiune
Produsul antagonizează efectele prostaglandinei F2-alfa şi ale oxitocinei.
Produsul este antagonizat de medicamentele blocante β-adrenergice.
Nu se administrează concomitent cu alte medicamente beta-adrenergice.
În timpul utilizării de anestezice locale şi generale, nu se poate exclude dilataţia vasculară suplimentară şi scăderea tensiunii arteriale, în special în cazul utilizării în asociere cu atropină.
Supradozare (simptome, proceduri de urgenţă, antidoturi), după caz
Doze de clorhidrat de clenbuterol de până la 4 ori doza terapeutică (administrate oral) pe o perioadă de 90 zile au determinat reacţii adverse tranzitorii tipice pentru agonişti ai receptorilor beta2-adrenergici (sudoraţie, tahicardie, tremor muscular), care nu au necesitat tratament.
În caz de supradozare accidentală, se poate utiliza ca antidot un β-blocant (cum este propranololul).
IncompatibilităţiNu se cunosc.Precauţii speciale pentru eliminarea produsului neutilizat sau a deşeurilor, după cazOrice produs medicinal veterinar neutilizat sau deşeu provenit din utilizarea unor astfel de produse trebuie eliminate în conformitate cu cerinţele locale.